Изключителната гъвкавост, чувствителност и специфичност на молекулярната биология я превръщат в полезен инструмент в арсенала на хуманната диагностика. Молекулярната диагностика драстично подобрява бързината и прецизността на съвременната медицина и все по-често присъства като рутинен диагностичен метод в клиничните лаборатории.

Инфекциозни заболявания
SGP предлага широк спектър от CE-IVD сертифицирани продукти за детекция на патогени в човешки проби. Нашите продукти са съвместими както с мануални, така и за автоматизирани процедури в зависимост от специфичните нужди на клиентите ни.
- Вируси. Предлагаме диагностични qPCR китове и придружаващите ги реагенти за екстракция, за количествено и качествено определяне на вирусни ДНК/РНК. Продуктовата ни гама включва китове за детекция на патогени предавани по кръвен път като хепатити и HIV, както и херпесни, полиомавируси и аденовируси. Нашите качествени анализи обхващат дори по-широк кръг от респираторни, гастроинтестинални и екзотични вирусни патогени.
- Бактерии и гъбички. Предлагаме както индивидуални, така и мултиплексни PCR китове за детекция на микроорганизми, причиняващи болести, предавани по полов път, респираторни, гастроинтестинални, менингити и други инфекции при хората. В зависимост от изискванията на лабораторията, можем да предложим автоматизиран или мануален qPCR работен процес или напълно автоматизирано „point-of-need“ решение.
- Конвенционална микробиология. Предлагаме широка гама от висококачествени дехидратирани или готови за употреба хранителни среди, подходящи както за клинични, така и за индустриални нужди.
Онкология
Онкологичните ни продукти включват PCR или секвениращи китове за детекция на мутации при солидни тумори или левкемии. Нашите CE-IVD продукти използват qPCR или пиросеквенираща технология. Също така, предлагаме широк диапазон от продукти за насочено обогатяване, подготовка на библиотеки и секвениране от ново поколение (NGS), съвместими с различни NGS платформи.
- Солидни тумори. Детекцията на соматични мутации в солидни тумори обикновено помага да се предвиди изходът от терапията. Нашите продукти откриват онкогенни мутации, свързани с добър отговор при лечение с тирозин киназни инхибитори или мутации с друг вид прогностична стойност. qPCR китовете ни търсят специфични клинично валидирани мутации, докато китовете за пиросеквениране анализират няколко потенциални мутации в рамките на един ампликон.
- Левкемии. Левкемиите представляват хетерогенна група от заболявания, чиято диагностика се характеризира с редица трудности. Нашите продукти, базирани на qPCR технология за детекция на соматични мутации при левкемии, помагат за прецизиране на диагнозата и лечението на тези заболявания. Също така, предлагаме продукти за измерване на нивото на BCR-ABL транскрипти, с цел проследяване на болестта и ранно откриване на рецидиви.
- Предлагаме пълен набор от консумативи и оборудване за насочено обогатяване и конструкция на библиотеки за NGS. Нашите продукти са съвместими с повечето широко използвани NGS платформи и покриват широк спектър от ДНК и РНК приложения. Продуктите ни обхващат всички етапи на пробоподготовката – от екстракцията на ДНК/РНК до подготвянето на готовата за секвениране библиотека. Предлагаме и високо специализирани софтуерни инструменти за подравняване на секвенции и интерпретация на данните, получени от секвенирането.
- Хистология. Предлагаме широк спектър от моноклонални антитела за откриване на различни хистологични маркери.
Човешка Генетика
SGP предлага широка гама от продукти за диагностика на генетични мутации при хора. Китовете ни откриват както точкови, така и по-мащабни генетични полиморфизми, използвайки qPCR или QF-PCR технология.
- Тромбофилия. Това портфолио включва разнообразие от индивидуални или мултиплексни китове за детекция на мутации, свързани с повишен риск от тромбози. Най-често тези мутации представляват единични нуклеотидни изменения в гените, кодиращи различни фактори, отговорни за процеса на кръвосъсирване.
- Репродуктивно здраве. Продуктите от тази група се използват за оценка на генетичните причини, водещи до безплодие. Чрез QF-PCR технология се откриват микроделеции в Y-хромозомата, както и тризомии, свързани със загуба на бременност.
- Анеуплоидии. Широкият диапазон от продукти за диагностика на анеуплодии се базира на различни комбинации от STR маркери за установяване на най-често срещаните тризомии. Допълнителни маркери се използват за детекция на анеуплодии на половите хромозоми. Използваният подход е QF-PCR.
- Генни експанзии. Предлагаме набор от продукти за диагностициране на състояния, причинени от експанзия на тандемни повтори в определени гени. Пример за такива заболявания са синдромът на чупливата Х хромозома, болестта на Хънтингтън и миотоничната дистрофия. Използва се многостъпков подход за откриване и последващо потвърждаване на заболяването, като методите включват топене на ДНК, секвениране и метилационен анализ.
- Други генетични състояния. Освен вече изброените, предлагаме допълнителни решения за диагностика на различни генетични заболявания като муковисцидоза, лактозна или фруктозна непоносимост, синдром на Гилбърт и други. Използваните технологии са qPCR или QF-PCR.