Die große Vielseitigkeit, Sensitivität und Genauigkeit der Molekularbiologie machen diese zu einem besonders nützlichen Werkzeug für die Diagnostik von menschlichen Proben. Die Molekulardiagnostik hat die Geschwindigkeit und Präzision der modernen Medizin erheblich verbessert und wird als Routine-Diagnosewerkzeug in klinischen Labors weltweit eingesetzt.

Infektionskrankheiten
SGP bietet eine breite Palette von CE-IVD-zertifizierten Produkten zur Erkennung von Krankheitserregern in menschlichen Proben an. Unsere Produkte sind mit manuellen und automatisierten Workflows kompatibel, abhängig von kundenspezifischen Anforderungen und Verarbeitungsmengen.
- Virus-Erkennung. Wir bieten diagnostische qPCR Kits und die zugehörige Extraktionschemie für die qualitative und quantitative virale DNA / RNA Messung in menschlichen Proben. Unsere Produktpalette umfasst Kits für den Nachweis von durch Blut übertragene Krankheitserreger wie Hepatitis und HIV sowie der Familie der Herpesviren, Polyomaviren und Adenoviren. Unsere qualitativen Assays umfassen ein noch breiteres Spektrum an Atem-, Magen-Darm- und exotischen Virus-Pathogenen.
- Bakterien und Pilze. Wir bieten sowohl individuelle als auch Multiplex-PCR-Kits für den Nachweis von Mikroorganismen, die sexuell übertragbare, respiratorische, gastrointestinale, Meningitis und Sepsis-Infektionen beim Menschen verursachen. Je nach Laboreinstellung können wir manuelle oder automatisierte qPCR-Workflows oder eine vollautomatische kassettenbasierte Point-of-need-Lösung einrichten.
- Konventionelle Mikrobiologie. Wir bieten eine Reihe von hochwertigen dehydrierten oder gebrauchsfertigen mikrobiologische Medien an, die sowohl für klinische als auch für industrielle Mikrobiologie geeignet sind.
Onkologie
Das onkologische Portfolio von SGP umfasst PCR- oder Sequenzierungskits zum Nachweis von Mutationen in soliden Tumoren oder Leukämien. Unsere CE-IVD Produkte verwenden entweder qPCR oder Pyrosequencing Technologie. Wir bieten auch eine Reihe von Produkten für die Zielanreicherung, die Library Prep und Next Generation Sequencing, die mit verschiedenen handelsüblichen NGS-Plattformen kompatibel sind.
- Solide Tumoren. Der Nachweis von somatischen Mutationen in soliden Tumoren ist oft ein Indikator für das individuelle Behandlungsergebnis. Unsere Produkte bieten die Möglichkeit, entweder zur Erkennung von Tumor-Treiber-Mutationen, die mit einer besseren Reaktion auf gezielte TKI-Therapie verbunden sind, oder von Mutationen, die für eine Therapieresistenz verantwortlich sind. Unsere qPCR Kits suchen nach spezifischen klinisch validierten Mutationen, während unsere Pyrosequenzierungskits mehrere Mutationsstellen innerhalb des gleichen Amplicons analysieren.
- Leukämien stellen eine hochkomplexe Gruppe von Krankheiten dar, deren Diagnose in vergangenen Debatten als sehr schwierig eingestuft wurde. Unsere Produkte für den QPCR-basierten Nachweis von somatischen Mutationen bei Leukämien erhöhen die Präzision der Diagnose und Behandlung dieser Erkrankungen. Wir bieten auch Produkte für die Überwachung von BCR-ABL Transkript-Ebenen, für die Krankheitsüberwachung und für die Früherkennung von Rückfällen an.
- NGS-Lösungen. Wir bieten eine vollständige Palette an Verbrauchsmaterialien und Geräten für die gezielte Anreicherung und Library Prep vor dem NGS. Unsere Produkte sind mit den am weitesten verbreiteten Marken von NGS-Plattformen kompatibel und decken eine breite Palette von DNA- und RNA-basierten Anwendungen ab. Unser Workflow umfasst alle Stufen der Probenvorbereitung und QC aus der DNA / RNA-Extraktion in eine vollständig präparierte Library. Wir bieten auch umfangreiche Software-Tools für die Ausichtung und Auswertung von Sequenzdaten an.
- Wir bieten eine Reihe von monoklonalen Primärantikörpern für die Immunhistochemie, für verschiedene histologische Marker.
Humangenetik
SGP bietet eine breite Palette von Produkten zur Diagnose von genetischen Mutationen beim Menschen. Wir bieten Kits mit qPCR oder QF-PCR-Technologie für den Nachweis von kleinen sowie breitgefächerten genetische Veränderungen.
- Dieses Portfolio umfasst eine breite Palette von Einzel- oder Multiplex-Kits für den Nachweis von Mutationen, die mit einem erhöhten Thromboserisiko einhergehen. Meistens stellen diese Mutationen kleine Nukleotidveränderungen in Genen dar, die verschiedene Faktoren, die an der Blutgerinnungskaskade beteiligt sind, kodieren. Unsere Kits verwenden entweder die qPCR oder QF-PCR Technologie
- Reproduktive Gesundheit. Diese Produkte werden zur Beurteilung von genetischen Ursachen der Unfruchtbarkeit verwendet. Ein QF-PCR-basierter Ansatz wird verwendet, um Y-Mikrodeletionen oder autosomale Trisomien, die mit dem Schwangerschaftsverlust assoziiert sind, zu ermitteln.
- Aneuploidie-Analyse. Eine Reihe von Produkten für Aneuploidie-Tests bietet verschiedene Kombinationen von STR-Markern für den Nachweis der häufigsten Trisomien. Zusätzliche Marker werden verwendet, um Aneuploidie des Geschlechtschroms zu erkennen. Die verwendete Technologie ist QF-PCR.
- Gen Expansion. Eine Auswahl von Produkten bietet ein Mittel zur Diagnose von gesundheitlichen Beschwerden, die durch die Expansion von Tandemwiederholungen innerhalb bestimmter Gene verursacht werden. Zu diesen Krankheitsbildern gehören vor allem das Fragile X-Syndrom, die Huntington-Krankheit und die myotonische Dystrophie. Ein Schritt-für-Schritt-Ansatz wird für das Screening und die resultierende Bestätigung der Erkrankung mittels DNA-Schmelzen, Sanger-Sequenzierung oder Methylierungsanalyse angewandt.
- Andere genetische Erkrankungen. Wir bieten zusätzliche Lösungen für die Diagnostik von genetischen Erkrankungen wie zum Beispiel Mukoviszidose, aschkenasiche Erberkrankungen, Laktose und Fructose-Intoleranz, dem Gilbert-Syndrom und anderen, dabei verwenden wir entweder die qPCR oder die QF-PCR-Methodik.